Come il lipedema ha cambiato le mie relazioni
- Silvia Fejesova
- 11 lug
- Tempo di lettura: 4 min
Come una malattia cronica può influenzare le amicizie e le relazioni sociali.
Quando si pensa al lipedema, spesso si pensa al dolore, al gonfiore, alle limitazioni nella mobilità, agli indumenti compressivi o alla chirurgia.
Quello di cui si parla raramente è il modo in cui una malattia cronica può lentamente cambiare le relazioni.
Per me, il lipedema non ha influenzato soltanto il mio corpo. Ha influenzato la mia vita sociale, le mie amicizie e il modo in cui entravo in relazione con le altre persone.
Non da un giorno all’altro.
Non in modo improvviso o eclatante.
Ma poco alla volta.
L’energia che nessuno vede
Per molti anni non ho capito perché mi sentissi sempre così esausta.
Dopo il lavoro, spesso mi rimanevano pochissime energie. Molte sere desideravo soltanto tornare a casa, tenere le gambe sollevate e riposare.
Dall’esterno, poteva sembrare che stessi diventando meno socievole.
La realtà era molto diversa.
Stavo semplicemente cercando di arrivare alla fine della giornata.
Vivere con dolore cronico, pesantezza, infiammazione e stanchezza richiede un’energia che la maggior parte delle persone non vede.
Quando inizi a dire di no
Con il progredire dei sintomi, ho iniziato a rifiutare più spesso gli inviti.
Non perché non mi importasse.
Non perché non volessi trascorrere del tempo con le altre persone.
Ma perché non avevo sempre le energie fisiche o emotive necessarie.
Le lunghe passeggiate erano diventate difficili.
Le giornate di shopping erano diventate estenuanti.
Rimanere in piedi per ore durante un evento era doloroso.
Viaggiare richiedeva organizzazione, tempo per recuperare e, a volte, semplicemente non era possibile.
Quello che poteva sembrare una mancanza di interesse era spesso soltanto una mancanza di energie.
La realtà economica di una malattia cronica
Un aspetto del lipedema di cui si parla raramente è il peso economico.
Nel corso degli anni, una parte significativa del mio budget è stata destinata alla gestione della mia salute.
Indumenti compressivi.
Fisioterapia.
Drenaggio linfatico.
Visite mediche.
Consulti specialistici.
Preparazione all’intervento chirurgico e recupero post-operatorio.
Vivere con una malattia cronica significa spesso dover fare scelte difficili.
A volte, le attività sociali diventano più difficili da giustificare quando così tante risorse vengono già investite nella propria salute.
Il lento processo dell’isolamento
L’isolamento raramente avviene tutto in una volta.
Accade gradualmente.
Rifiuti qualche invito.
Salti qualche incontro.
Smetti di partecipare a determinate attività.
Con il tempo, alcune persone smettono di chiamarti.
Alcune amicizie diventano meno frequenti.
Altre scompaiono completamente.
All’inizio, tutto questo può essere profondamente doloroso.
Ti chiedi se le persone comprendano quello che stai attraversando.
Ti chiedi se pensino che tu sia cambiata.
E, sotto alcuni aspetti, sei cambiata.
Vivere con una malattia cronica cambia una persona.
Cambia le priorità.
Cambia i livelli di energia.
Cambia ciò che il corpo è in grado di fare.
Vivere in un corpo diverso
Uno degli aspetti più difficili del lipedema può essere sentirsi diverse dalle persone che ci circondano.
Mentre le amiche sembrano affrontare la vita senza difficoltà, tu potresti dover gestire dolore, gonfiore, stanchezza, visite mediche, indumenti compressivi o un percorso di recupero.
Potresti sentirti a disagio con il tuo corpo.
Potresti evitare determinate situazioni.
Potresti confrontarti con le altre persone.
E, a volte, questo confronto può farti sentire incredibilmente sola.
What Lipedema Taught Me About Friendship
Se c’è una cosa che il lipedema mi ha insegnato, è questa:
Le vere amicizie non si basano sulla convenienza.
Le persone che tengono davvero a te rimangono presenti anche quando la vita diventa complicata.
Capiscono quando hai bisogno di annullare un appuntamento.
Adattano i programmi quando è necessario.
Si fanno sentire mentre stai recuperando.
Ti fanno sentire vista, anche quando stai attraversando un momento difficile.
Una malattia cronica ha il potere di rivelare quali relazioni si basano su un legame autentico e quali, invece, non lo sono.
Questa consapevolezza può essere dolorosa.
Ma può anche essere estremamente preziosa.
Non sei sola
Se il lipedema ha influenzato le tue amicizie, la tua vita sociale o il tuo senso di connessione con le altre persone, sappi che non sei sola.
Molte donne che convivono con il lipedema sperimentano sentimenti simili di isolamento, frustrazione o incomprensione.
Di queste esperienze si parla raramente in modo aperto. Ma sono reali. E meritano di essere riconosciute.
Vivere con il lipedema significa molto più che gestire i sintomi fisici.
Significa anche affrontare l’impatto emotivo e sociale di una malattia cronica.
E anche questa parte del percorso merita attenzione.
Rimaniamo connesse
Uno dei motivi per cui continuo a condividere la mia esperienza è ricordare alle altre donne che non sono sole.
Attraverso il Rebel Journal, le risorse educative, il mentoring individuale e il racconto del mio percorso personale, spero di creare uno spazio in cui le donne che convivono con il lipedema possano sentirsi comprese, sostenute e connesse.
Se questo articolo ti ha toccata, ti invito a iscriverti alla mia newsletter e a continuare a seguirmi mentre condivido la realtà della vita con il lipedema.
Insieme, possiamo rendere questo percorso un po’ meno solitario.
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