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Juin est le Mois de sensibilisation au lipœdème

Et je continuerai à partager ce que ce parcours m’a appris


Juin est le Mois de sensibilisation au lipœdème.


Après trois chirurgies du lipœdème, un traitement toujours en cours et plus de 18 litres de graisse malade retirés, je continue d’apprendre.


Ce mois-ci, je vais continuer à partager mon parcours, les défis, les difficultés, les progrès et les leçons que j’ai apprises en chemin.


J’espère qu’en partageant mon expérience, davantage de femmes vivant avec un lipœdème se sentiront informées, soutenues et moins seules.


Lorsque j’ai subi ma première chirurgie du lipœdème, je pensais que la partie la plus difficile serait l’intervention elle-même.


Je me trompais.


Aujourd’hui, après trois chirurgies du lipœdème en douze mois, plus de 18 litres de graisse malade retirés, des mois de compression, de drainage lymphatique, de physiothérapie, des complications de récupération, un sérome et même une nécrose cutanée, je peux affirmer que la chirurgie n’était qu’un chapitre de ce parcours.


Le véritable défi a commencé après.


Silvia Fejesova post Lipedema surgery
Moi après ma 3ème chirurgie de réduction du lipœdème

Leçon 1 : La chirurgie n’est pas un remède


L’une des idées reçues les plus fréquentes est que la chirurgie « guérit » le lipœdème.


La liposuccion peut réduire considérablement les symptômes, améliorer la mobilité, diminuer la douleur et ralentir la progression de la maladie, mais le lipœdème reste une maladie chronique.


Même après une chirurgie, je continue à porter des vêtements de compression, à effectuer des séances de drainage lymphatique, à pratiquer une activité physique régulière et à suivre une approche axée sur la récupération.


La chirurgie a changé ma vie.

Mais elle n’a pas supprimé la nécessité d’une prise en charge à long terme.


Leçon 2 : La récupération n’est pas linéaire


Avant l’opération, j’imaginais une récupération progressive et régulière.

Je pensais me sentir mieux semaine après semaine.


La réalité a été très différente.


Certains jours, je me sentais plus forte. D’autres jours, j’étais épuisée, gonflée, découragée ou submergée par les émotions.

Des complications comme un sérome m’ont rappelé que la guérison suit rarement un parcours parfaitement prévisible.


La récupération demande de la patience.

Bien plus de patience que je ne l’avais imaginé.


Leçon 3 : La compression est votre alliée


Les vêtements de compression sont rapidement devenus l’un des outils les plus importants de ma récupération.

Ils m’ont aidée à contrôler l’œdème, à soutenir les tissus en guérison et à améliorer mon confort au quotidien.


Beaucoup de femmes ont du mal à s’habituer à la compression au début.

Je comprends parfaitement pourquoi.

Mais apprendre à intégrer la compression dans sa vie quotidienne peut faire une réelle différence pendant la récupération.


Leçon 4 : Le mouvement est essentiel


Récupérer ne signifie pas rester immobile.

Au bon moment et avec un accompagnement adapté, le mouvement devient une partie importante du processus de guérison.


La marche, les exercices de physiothérapie, la balnéothérapie et le retour progressif à l’activité physique m’ont aidée à retrouver de la force et de la confiance.


L’objectif n’a jamais été la perfection.

L’objectif était le progrès.


Leçon 5 : L’alimentation soutient la guérison


Aucune alimentation ne peut guérir le lipœdème.

Cependant, l’alimentation peut soutenir la récupération.


Une approche inspirée du régime méditerranéen, riche en protéines, en légumes, en hydratation et limitée en aliments ultra-transformés, m’a aidée à me sentir plus forte pendant ma convalescence.

De petits choix quotidiens peuvent produire de grands effets à long terme.


Leçon 6 : La récupération émotionnelle est bien réelle


C’est probablement la leçon à laquelle personne ne m’avait préparée.

La chirurgie n’affecte pas seulement le corps.


Elle peut apporter du soulagement, de l’espoir, de la vulnérabilité, de la frustration, de la gratitude, de la peur et de l’enthousiasme, parfois en même temps.


Il y a eu des moments où j’ai douté de mes progrès.

Des moments où je me suis inquiétée des complications.

Des moments où je me suis demandé si je retrouverais un jour une forme de normalité.


Ces émotions font partie du parcours.

Et elles méritent d’être reconnues.


Leçon 7 : La communauté est essentielle


C’est peut-être la leçon la plus importante de toutes : aucune femme ne devrait traverser ce parcours seule.


Trop de femmes abordent la chirurgie sans savoir à quoi s’attendre pendant la récupération.

Trop de femmes se sentent isolées lorsque des complications surviennent.

Trop de femmes pensent qu’elles échouent lorsque leur récupération prend plus de temps que prévu.


Elles n’échouent pas.

Elles guérissent.


C’est l’une des raisons pour lesquelles je continue à partager mon expérience.

Non pas parce que mon parcours est terminé.

Mais précisément parce qu’il ne l’est pas.


En tant que patiente atteinte d’un lipœdème de stade III, mon parcours chirurgical se poursuit.

Mes jambes ont déjà été opérées, mais les interventions pour mes bras restent à venir.


Le parcours continue.

Et je continuerai à le partager.



Silvia Fejesova post surgery excercise
Exercice de récupération post-opératoire


Mois de sensibilisation au lipœdème et pouvoir des témoignages de patientes


Ces trois chirurgies m’ont appris que la récupération va bien au-delà de l’intervention elle-même.


Elle demande de la patience.

De la résilience.


La capacité de s’adapter, de faire confiance au processus et d’avancer même lorsque les progrès semblent lents.

Mon parcours avec le lipœdème est toujours en cours.


Alors que mes jambes ont déjà été traitées, les interventions pour mes bras restent à venir et la prise en charge à long terme fait toujours partie de mon quotidien.


À l’occasion du Mois de sensibilisation au lipœdème, je continuerai à partager mon parcours, ma récupération et les leçons que j’apprends au fil du temps.

Parce que la sensibilisation ne repose pas uniquement sur l’information.

Elle repose aussi sur les histoires réelles, les expériences vécues et le fait d’aider d’autres femmes à se sentir moins seules.


Si le partage de mon expérience peut aider ne serait-ce qu’une seule femme à mieux comprendre ses symptômes, à se préparer à une chirurgie ou à se sentir soutenue pendant sa récupération, alors chaque histoire mérite d’être racontée.


Restons en contact


Tout au long du Mois de sensibilisation au lipœdème, je partagerai des ressources éducatives, des conseils de récupération et des réflexions personnelles issues de mon propre parcours.


Si vous souhaitez suivre cette aventure et recevoir des contenus exclusifs directement dans votre boîte mail, je vous invite à rejoindre ma newsletter.


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Ensemble, nous pouvons rendre le lipœdème plus visible, mieux compris et faire en sorte qu’aucune femme ne se sente seule dans ce parcours.



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